PO-18

Raccolta del sangue in Unità di Raccolta fissa

Attività di raccolta di sangue ed emocomponenti da singolo donatore nelle Unità di Raccolta fisse afferenti alla Struttura Trasfusionale di Agrigento e all'Articolazione Organizzativa di Canicattì, sia interne alle strutture trasfusionali sia associative: verifica preliminare di locali e apparecchiature, accoglienza e accettazione del donatore, informazione, venipuntura, gestione delle reazioni indesiderate, controllo finale delle unità e campionamento.

Area: Raccolta del sangue intero
Destinatari: Unità di Raccolta fisse interne e associative, Persona Responsabile, Dirigenti medici e infermieri addetti alla raccolta, Volontari
Revisioni registrate: 1

In vigore

Revisione 02-009 del 23 luglio 2026

Pubblicata su questo sito il 7 settembre 2026 · 17 pagine · 403 kB

Cosa cambia rispetto alla revisione precedente: Aggiornamento documentale e tipografico; precisazione del campo di applicazione (§ 2); introduzione del § 3.3.1 sui contenuti dell'informazione al donatore e del § 3.10.1 sull'informazione post-donazione e l'obbligo di comunicazione; esplicitazione al § 3.5 dell'informazione sulle condizioni che sconsigliano la donazione a tutela della salute del donatore, al § 3.7 dei requisiti dei dispositivi di prelievo (monouso, sterili, marcati CE) e della saldatura del circuito, al § 3.7.1 delle finalità del campionamento.

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Cosa contiene

I paragrafi della revisione 02-009, come compaiono nell'indice del documento. Servono a capire se è la procedura che stai cercando e a trovare in fretta il punto giusto: non sostituiscono la lettura del testo, che è nel PDF.

1Terminologia
Acronimi
2Scopo e campo di applicazione
2.1Soggetti interessati e responsabilità
3Processo e modalità operative
3.1Gestione raccolta in UdR fissa: attività preliminari
3.2Preparazione e controllo di ambienti, materiali e strumenti per la raccolta di sangue intero
3.3Accoglienza del donatore ed accettazione informatica
3.3.1Contenuti dell’informazione al donatore
3.4Gestione guasto informatico
3.5Valutazione clinica e giudizio di idoneità
3.6Esami obbligatori ad ogni donazione e controlli periodici
3.7Raccolta sangue intero
3.7.1Campioni collegati all’unità di sangue
3.8Doppia venipuntura
3.9Gestione eventi avversi alla donazione
3.10Ristoro e controllo del donatore post donazione
3.10.1Informazione post-donazione e obbligo di comunicazione
3.11Attestazione di avvenuta donazione
3.12Gestione unità non conformi
4Conservazione temporanea e confezionamento unità
4.1Controllo di qualità del prodotto raccolto e verifica attività svolta
4.2Stampa della Bleeding list
4.3Gestione documentazione ed archiviazione registrazioni
5Ritiro esami delle UdR
6Materiali ed apparecchiature
6.1Materiali
6.2Apparecchiature
7Indicatori
8Bibliografia e riferimenti normativi
9Documenti di riferimento

Storico delle revisioni

Tutte le revisioni registrate per questa procedura, dalla più recente. Le revisioni superate restano scaricabili per ricostruire quanto era prescritto a una certa data: non vanno usate nell'attività corrente.

Storico delle revisioni di PO-18
Revisione	Data del documento	Pubblicata	Esito	File
Rev. 02-009 In vigore	23/07/2026	07/09/2026	— Aggiornamento documentale e tipografico; precisazione del campo di applicazione (§ 2); introduzione del § 3.3.1 sui contenuti dell'informazione al donatore e del § 3.10.1 sull'informazione post-donazione e l'obbligo di comunicazione; esplicitazione al § 3.5 dell'informazione sulle condizioni che sconsigliano la donazione a tutela della salute del donatore, al § 3.7 dei requisiti dei dispositivi di prelievo (monouso, sterili, marcati CE) e della saldatura del circuito, al § 3.7.1 delle finalità del campionamento.	PDF `b19db198238d…`