PO-17

Raccolta del sangue in Unità di Raccolta mobile

Attività di raccolta di sangue ed emocomponenti da singolo donatore nelle Unità di Raccolta mobili afferenti alla Struttura Trasfusionale di Agrigento e all'Articolazione Organizzativa di Canicattì: verifica preliminare di locali, autoemoteca e apparecchiature, accoglienza e accettazione del donatore, informazione, venipuntura, gestione delle reazioni indesiderate, controllo finale delle unità e campionamento.

Area: Raccolta del sangue intero
Destinatari: Unità di Raccolta mobili afferenti ad Agrigento e Canicattì, Persona Responsabile, Dirigenti medici e infermieri addetti alla raccolta, Volontari
Revisioni registrate: 1

In vigore

Revisione 02-009 del 23 luglio 2026

Pubblicata su questo sito il 7 settembre 2026 · 17 pagine · 399 kB

Cosa cambia rispetto alla revisione precedente: Aggiornamento documentale e tipografico; precisazione del campo di applicazione (§ 1); introduzione del § 5.1 sui contenuti dell'informazione al donatore e del § 12.1 sull'informazione post-donazione e l'obbligo di comunicazione; esplicitazione al § 7 dell'informazione sulle condizioni che sconsigliano la donazione a tutela della salute del donatore, al § 9 dei requisiti dei dispositivi di prelievo (monouso, sterili, marcati CE) e della saldatura del circuito, al § 9.1 delle finalità del campionamento.

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Cosa contiene

I paragrafi della revisione 02-009, come compaiono nell'indice del documento. Servono a capire se è la procedura che stai cercando e a trovare in fretta il punto giusto: non sostituiscono la lettura del testo, che è nel PDF.

Acronimi e terminologia
Acronimi
1Scopo e campo di applicazione
2Soggetti interessati e responsabilità
3Gestione raccolta in UdR mobile: attività preliminari
4Preparazione e controllo di ambienti, materiali e strumenti per la raccolta di sangue intero
5Accoglienza del donatore ed accettazione informatica
5.1Contenuti dell’informazione al donatore
6Gestione guasto informatico
7Valutazione clinica e giudizio di idoneità
8Esami obbligatori ad ogni donazione e controlli periodici
9Raccolta sangue intero
9.1Campioni collegati all’unità di sangue
10Doppia venipuntura
11Gestione eventi avversi alla donazione
12Ristoro e controllo del donatore post donazione
12.1Informazione post-donazione e obbligo di comunicazione
13Attestazione di avvenuta donazione
14Gestione unità non conformi
15Controllo di qualità del prodotto raccolto e verifica attività svolta
16Stampa della Bleeding list
17Gestione documentazione ed archiviazione registrazioni
18Materiali
19Apparecchiature
Indicatori
Bibliografia e riferimenti normativi
Documentazione e modulistica collegata

Storico delle revisioni

Tutte le revisioni registrate per questa procedura, dalla più recente. Le revisioni superate restano scaricabili per ricostruire quanto era prescritto a una certa data: non vanno usate nell'attività corrente.

Storico delle revisioni di PO-17
Revisione	Data del documento	Pubblicata	Esito	File
Rev. 02-009 In vigore	23/07/2026	07/09/2026	— Aggiornamento documentale e tipografico; precisazione del campo di applicazione (§ 1); introduzione del § 5.1 sui contenuti dell'informazione al donatore e del § 12.1 sull'informazione post-donazione e l'obbligo di comunicazione; esplicitazione al § 7 dell'informazione sulle condizioni che sconsigliano la donazione a tutela della salute del donatore, al § 9 dei requisiti dei dispositivi di prelievo (monouso, sterili, marcati CE) e della saldatura del circuito, al § 9.1 delle finalità del campionamento.	PDF `7b1c39285689…`